Informação foi dada hoje após reunião com técnicos da Fiocruz 5u2n3t
Dados de junho a setembro apontam 704 mortes e 3.278 casos de infecção; com avanço do vírus, Sociedade Brasileira de Geriatria e Gerontologia recomenda que visitas...
Em novembro, mais de seis milhões de testes que estavam estocadas venceriam até este início de ano. A Anvisa, no entanto, prorrogou a vida útil deles...
A Fiocruz irá pedir na próxima semana o aval para uso emergencial do imunizante, para aplicação em grupos s, como de profissionais de saúde ou idoso
A farmacêutica Meiruze Sousa Freitas assumiu em dezembro o comando da área que trata do registros de vacinas. Ela nega que a agência seja barreira para...
Lewandowski manteve a validade de medidas como autorização de uso emergencial de vacinas e outros medicamentos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em até 72...
A farmacêutica havia apontado anteriormente que era mais vantajoso manter apenas o trâmite para obtenção do registro definitivo do imunizante
Agência informou que pedido será feito pela Fiocruz, parceira da farmacêutica no país; imunizante contra covid-19 recebeu autorização para uso emergencial no Reino Unido nesta quarta
Embora o prazo estipulado pela instituição para a entrega da documentação completa vá até meados de janeiro, é possível que o pedido na Anvisa seja feito...
Entre as medidas, o órgão retirou a obrigatoriedade da empresa fornecer um cronograma de disponibilização da vacina ao país
Farmacêutica afirma que critérios exigidos pela Anvisa demandam ‘tempo e avaliações estatísticas específicas’
A certificação é um dos pré-requisitos para o processo de registro do imunizante contra a covid-19
Presidente afirmou que Brasil tem 'mercado consumidor enorme' e interesse deveria ser dos laboratórios
Declaração é um dos primeiros os para o processo de registro da vacina no Brasil
Em coletiva, instituto disse que vacina tem eficácia superior ao índice mínimo exigido, de 50%, mas disse não poder divulgar resultados detalhados por determinação da Sinovac
Mensagens viralizaram em grupos do WhatsApp e nas redes sociais. Agência de Vigilância Sanitária diz que comercialização ou aplicação é atividade irregular e oriunda de falsificação
A ação faz parte das medidas de prevenção diante da informação de que uma variante do novo coronavírus está em circulação no país
De acordo com o governo de SP, Instituto Butantã totaliza 3,12 milhões de doses da vacina prontas para uso imediato; início da vacinação depende de aprovação...
Ministro do STF autorizou distribuição de vacinas registradas por autoridades sanitárias estrangeiras, caso a Anvisa não dê aval ao imunizante estrangeiro dentro de 72 horas
Objetivo, segundo diretor Dimas Covas, é aproveitar o prazo de 10 dias de avaliação estabelecido pela Anvisa e ter a autorização até 15 de janeiro
Ministro afirmou que após o registro final do produto, que leva mais tempo, o documento não será mais necessário
Até agora, apenas Pfizer e Astrazeneca protocolaram os resultados de testes da fase 3 de suas vacinas na Anvisa
Bolsonaro citou que, no seu entender, o Brasil já quase atingiu a imunidade de rebanho
A manifestação foi uma resposta à decisão do ministro Ricardo Lewandowski, que cobrou de Pazuello o cronograma de imunização contra a covid-19
Agência fez declaração no âmbito de um comunicado sobre vacinas emergenciais e o novo prazo de dez dias para deliberação sobre imunizantes
Apenas empresas que têm estudos finais de desenvolvimento de imunizantes no Brasil (fase 3) podem pedir esse aval
Instituto mudou estratégia após observar aumento do número de infecções entre voluntários e avaliar que análise final aumentará chances de registro no órgão regulatório brasileiro
Agência tem sido alvo de pressões dos governos federal e do Estado de São Paulo pela liberação da vacina contra a covid-19
Agência não recebeu ainda pedidos de análise; apenas desenvolvedoras de imunizantes com estudos de fase 3 em andamento podem fazer requisição
Após ar pela Anvisa, a vacina ainda precisa receber um preço, o que é definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED)