Agência não recebeu ainda pedidos de análise; apenas desenvolvedoras de imunizantes com estudos de fase 3 em andamento podem fazer requisição 47705q
Após ar pela Anvisa, a vacina ainda precisa receber um preço, o que é definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED)
Agência afirma que se trata de um aval 'excepcional' para consumo do produto além dos 8 meses de validade original
O estoque prestes a vencer, é próximo aos cerca de 7,3 milhões de análises RT-PCR feitas no SUS desde o começo da pandemia
Governador de São Paulo afirma a interlocutores que vai ao Supremo se Anvisa não liberar Coronavac
Agência afirma que dados da fase 3 ainda não foram encaminhados e relatório de inspeção pode ficar pronto só depois de 11 de janeiro. Informações são...
O governo brasileiro ofertará a vacina a toda a população de forma gratuita e não obrigatória, escreveu Bolsonaro em sua página oficial no Facebook nesta segunda
De acordo com a associação, toda a produção mundial do imunizante está dedicada ao pleno atendimento dos governos
Anvisa, porém, afirma que a validade foi definida pela própria fabricante do teste e diz que não há decisão sobre a extensão da validade
Ele ponderou que trata-se de um "perfil desejado" e não descartou a compra de imunizantes que fujam deste padrão, como os produzidos pela Pfizer e pela...
Com o “fogo amigo” cada vez mais alto dentro e fora do Palácio do Planalto, Pazuello afirmou em bastidores, que via como “natural” uma possível saída do...
É o primeiro o para que tratamento obtenha autorização da agência
O questionamento foi encaminhado na segunda-feira, 23, à Saúde; A pasta terá de 2 a 5 dias para responder sobre o seu estoque de testes RT-PCR
Pazuello foi questionado por jornalistas sobre os testes, na saída de um evento no Conselho Nacional de Justiça (CNJ), mas deixou o local sem falar com...
Vacina desenvolvida pela chinesa Sinovac e o Instituto Butantã está na fase final de testes clínicos e depende de aval da Anvisa para ser distribuída
"Todas as questões relativas às vacinas obviamente que têm impacto na população", afirmou o diretor do Butantan, Dimas Covas
'Vamos querer a planilha de custos e, da minha parte, quero saber se esse país usou a vacina', disse o presidente
O programa de testagem havia sido paralisado após o registro de um evento adverso grave (EAG), procedimento padrão em pesquisas
Politização de todo o processo acirra os ânimos e provoca mal-entendidos, além de criar um clima de desconfiança na população
Nos bastidores, o pedido de informações do ministro foi visto como uma demonstração de preocupação com recente suspensão dos testes da Coronavac após uma morte
A morte foi o motivo que levou a Anvisa a suspender os testes. De acordo com o governo do Estado, é 'impossível' que o fato esteja...
De acordo com o protocolo da agência, regra prevê determinar a paralisação imediata em casos de evento adverso grave
Agência informou ter tomado a decisão "após o registro de evento adverso grave em um voluntário brasileiro dos estudos"
A decisão foi tomada ontem pela Anvisa após, segundo a agência, acontecer um "evento adverso grave" durante os estudos clínicos
Testes estavam suspensos desde 12 de outubro após um voluntário americano apresentar reações adversas à vacina
A Anvisa informou em nota que "concluiu que a relação benefício e risco se mantém favorável e que o estudo poderá ser retomado"
A informação foi reada pela assessoria de imprensa da Anvisa
Laboratório responsável pelos testes esclarece que os detalhes para a pesquisa clínica de fase 3 ainda serão apresentados em data futura
O presidente voltou a defender também que a vacinação, quando estiver disponível, não seja obrigatória
A permissão é para a importação de 120 bulks (ou bolsas) com 200 litros cada, contendo formulado em granel de vacina adsorvida Covid-19 (inativa), fabricada por...