Na coluna Direito para Todos, Gustavo Varella analisa o cenário em relação à aprovação da vacina e comenta sobre o PLC da assembleia estadual f6m1y
O imunizante começou a ser produzido na noite desta quarta-feira (9) em São Paulo. O anúncio foi feito pelo governador paulista João Doria
Após ar pela Anvisa, a vacina ainda precisa receber um preço, o que é definido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED)
Na reunião sobre o tema os governadores do país, Pazuello foi duramente cobrado por medidas concretas do governo federal
Governador também reclamou da discrepância de informações e autorizações entre estados, e cobrou agilidade e coordenação para vacinação no país
Eduardo Pazuello, afirmou que há uma tentativa de acelerar o processo de vacinação, o que seria "justificável"
Governador de São Paulo afirma a interlocutores que vai ao Supremo se Anvisa não liberar Coronavac
Agência afirma que dados da fase 3 ainda não foram encaminhados e relatório de inspeção pode ficar pronto só depois de 11 de janeiro. Informações são...
O Plano Estadual de Imunização de São Paulo, com a CoronaVac, inicialmente vai contemplar idosos, profissionais de saúde, indígenas e quilombolas
O texto foi apresentado ao PGJ durante reunião do Conselho Superior do Ministério Público realizada no último dia 24
Assim que o Instituto Butantan concluir a terceira fase de testes clínicos, o imunizante já estará apto para uso emergencial
O médico intensivista Adenilton Rampinelli explica como funciona o procedimento para a aprovação de uma vacina e relembra as candidatas
Vacina está na última fase de testes clínicos e distribuição só será possível após aprovação da Anvisa
O voto foi divulgado após o ministro pautar para o próximo dia 4 de dezembro o julgamento de duas ações que discutem se o governo Bolsonaro...
A Coronavac já havia demonstrado, em outubro, segurança em estudos feitos com voluntários na China e em 6 mil participantes brasileiros
Vacina desenvolvida pela chinesa Sinovac e o Instituto Butantã está na fase final de testes clínicos e depende de aval da Anvisa para ser distribuída
País asiático é o segundo no mundo com mais vistorias realizadas pela Anvisa, com 95 certificados de boas práticas ativos no momento
Estudo publicado no Lancet informa que imunizante é seguro e tem capacidade de produzir resposta no organismo 28 dias após sua aplicação
O programa de testagem havia sido paralisado após o registro de um evento adverso grave (EAG), procedimento padrão em pesquisas
Politização de todo o processo acirra os ânimos e provoca mal-entendidos, além de criar um clima de desconfiança na população
Nos bastidores, o pedido de informações do ministro foi visto como uma demonstração de preocupação com recente suspensão dos testes da Coronavac após uma morte
Entidade condenou suspensão dos ensaios com vacina após morte de voluntário não relacionada ao imunizante
Na avaliação do órgão, as evidências apresentadas até agora indicam que o óbito não teve relação com a vacina
De acordo com o protocolo da agência, regra prevê determinar a paralisação imediata em casos de evento adverso grave
Agência informou ter tomado a decisão "após o registro de evento adverso grave em um voluntário brasileiro dos estudos"
Doria disse que a agência é um órgão técnico e disse ter confiança de que os testes do imunizante serão retomados de imediato
A decisão foi tomada ontem pela Anvisa após, segundo a agência, acontecer um "evento adverso grave" durante os estudos clínicos
O procurador-geral da República enviou pareceres ao Supremo Tribunal Federal nesta quarta, 4; Aras ponderou publicações de Bolsonaro em redes sociais sobre compra da vacina
Vice-presidente afirmou que não conversou com Bolsonaro sobre o assunto, mas que acredita que o presidente fará o que for melhor para o população
Medida revogada pelo governo causou polêmica esta semana; presidente não deu detalhes sobre novo texto